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肿瘤基因检测MRD监测

马鞍山洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这是两次监测肿瘤术后残留风险的抽血检查,帮您了解恢复情况,提早预警复发。

谁需要做这个检测?

  • 在马鞍山已完成根治性手术的肺、肠、肝、胃等实体瘤朋友,想科学评估术后状态。
  • 在马鞍山正接受辅助化疗或放疗,想了解治疗效果,为后续方案提供参考。
  • 在马鞍山已完成所有治疗,进入定期复查阶段,希望比影像学更早发现复发迹象。
  • 主治团队建议通过更灵敏的手段进行监测,以制定更个性化的管理策略。
  • 对自身健康状况非常关注,希望获得一份定期的、基于分子层面的恢复评估报告。
  • 希望减少频繁往返马鞍山医院进行影像检查的不便和心理负担。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成肿瘤的‘分子雷达’。治疗后,影像检查可能看不到微小的肿瘤细胞,但它们可能仍然潜伏在体内,未来有重新生长的风险。这项检查通过分析您血液中微量的肿瘤DNA片段,来探测这些‘隐身’的细胞,评估‘分子层面’的肿瘤残留状况。它能发现的不是新的肿瘤,而是原有治疗后可能遗留的‘火种’。它能帮助您和您的医生更早地了解复发风险,从而更主动地进行健康管理。需要了解的是,它主要监测已知的肿瘤相关基因变异,对于全新的、不相关的变异或非DNA层面的变化,目前存在局限。它是一项重要的监测工具,但通常需要结合医生的专业判断和其他检查来综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个流程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹,对身体几乎没有额外负担。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在马鞍山合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,如果距离较远或不方便,也支持通过专业的物流服务邮寄采样包。整个采样环节通常在几分钟内就能完成,之后您就无需再做其他操作,等待结果即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对血液中极微量的肿瘤DNA具有很高的探测灵敏度。它通过追踪您肿瘤手术时保存的组织样本中发现的特定基因变异,进行个性化定制监测,因此针对性很强,结果更可靠。整个流程在专业的实验室内完成,仅分析血液中的DNA信息,安全无创。需要留意的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确。当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。如果检测提示阳性或有任何疑问,都建议携带报告与您的主治团队进行充分沟通,结合临床状况进行综合判断,必要时进行进一步的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没测到肿瘤DNA,是不是就代表彻底治愈、肯定不会复发了?
连续监测结果为阴性(未检出)通常意味着复发风险较低,是目前能获得的最好的分子层面信息之一,可以增强信心。但它不能提供100%的绝对保证,仍需结合医生建议进行定期的常规随访。
这个8640元的费用是单次的价格吗?
8640元是“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”项目的一次性费用,它包含了首次的组织+血液建库检测和后续一次血液监测,共两次检测服务。该项目为自费项目,不支持医保报销。
如果检测结果什么都没查出来,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。MRD检测结果为“阴性”(未检出)是一个非常重要的好消息,意味着在现有技术灵敏度下未发现分子层面的残留病灶,提示复发风险较低。这能为您和医生提供更多信心,同样是具有重要价值的监测信息。
如果手术后很久了(比如过了5年),还能用这个检测吗?
可以。对于高复发风险的肿瘤类型,即使是术后数年,进行MRD监测仍有价值,有助于评估长期复发风险。当然,时间越久,复发概率通常会降低。建议您与主治医生沟通,根据您最初肿瘤的分期、类型和个人情况,来判断在当前时间点进行检测的必要性。
如果我对检测服务或报告有疑问或不满,有哪些投诉或反馈渠道?
如果您有任何意见或建议,首先可以联系您的专属服务顾问。您也可以拨打我们的官方客服热线,或通过微信公众号留言。我们设有专门的客户服务部门,会认真记录并跟进处理您的每一个反馈,直至您满意为止。

注意事项

  • 本项目为两次监测套餐,请在医生指导下规划合适的监测时间点。
  • 进行监测前,请务必准备好您手术时的病理报告编号或切片信息。
  • 采血前无需刻意空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按步骤操作。
  • 血样采集后,请尽快安排寄送,夏季高温时建议使用冰袋。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和通知。
  • 报告为专业医学信息,建议与您的主治团队共同审阅并制定后续计划。
  • 请注意保管好个人报告,涉及个人健康隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-04-0160人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-03-2852人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

说实话,一开始觉得几千块抽两次血太贵了。但家人坚持要做。现在回头看,两次阴性的结果带来的心理安慰是无法用金钱衡量的。它让我度过了术后最焦虑的头一年。现在我可以更放松地生活、工作,不再整天疑神疑鬼。如果重新选,我还会做。

机构回复

感谢您真诚的分享!我们非常理解,在疾病康复期,心灵的安宁与身体的健康同样重要。很高兴我们的产品能陪伴您度过关键时期,为您带来安心。祝愿您未来一直健康平安!

2026-03-2638人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-0612人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

淋巴瘤患者,主治医生推荐用的。让我特别满意的是他们的定制化服务。因为我的情况比较特殊,他们的医学顾问主动和我的主治医生进行了几次电话沟通,确保了检测方案完全契合我的治疗路径。这种以患者为中心,多方协作的态度很棒。

机构回复

感谢您的信任!复杂病例更需要团队协作。我们非常乐意作为医疗团队的补充,与您的主治医生紧密配合,共同为您的治疗效果保驾护航。

2026-03-1319人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌,想用靶向药但不知道适不适合。检测报告不仅给出了用药建议的等级(比如优先推荐、谨慎使用等),还把每个建议背后的临床试验数据和文献依据都附上了链接。这让我们家属觉得非常可靠,不是随便给出的结论。

机构回复

您观察得很仔细!我们的报告力求做到“循证”,每一个用药建议都尽可能关联到权威临床研究,让患者和医生能追溯依据。这能帮助大家更全面、理性地看待检测结果与治疗方案的选择。

2026-03-203人觉得有用

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